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体外循环动脉滤器 Arterial Filter for Extracorporeal Circulation

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3451505号

注册证编号

尼普洛株式会社 Nipro Corporation

注册人住所

3-9-3 Honjo-Nishi,kita-ku,Osaka Japan

生产地址

AV.Santa Catarina 2580,Vila Sta.Catarina,Sao Paulo,SP Brazil

代理人名称

尼普洛贸易(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

体外循环动脉滤器 Arterial Filter for Extracorporeal Circulation

管理类别

型号规格

FA-40

结构及组成

过滤器由过滤膜，主体，管道，接头及外壳组成。过滤膜由单丝聚酯纤维制成，主体和接头由聚甲基丙烯酸甲酯制成，管道由聚氯乙烯制成，外壳由环氧树脂制成。

适用范围

FA-40动脉过滤器与附于体外循环的动脉线一起使用。该过滤器可以潴留微小气泡，血小板聚集物和小分子以及大于40μm的微小气泡，而这些都是术后神经系统并发症的病因。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.07.16

有效期至

2013.07.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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