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髋关节假体工具(商品名：Bicontact) Bicontact instruments

注册证编号

国食药监械(进)字2009第1101498号

注册证编号

Aesculap AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

髋关节假体工具(商品名：Bicontact) Bicontact instruments

管理类别

型号规格

见附件

结构及组成

该产品包括：手柄/把手、髋臼杆套、打入器、取出器、试头/试衬/试杯/试模、髋臼锉杆、钻头/骨钻、夹头、螺丝刀、钻导向、模版、槽锤、器械框、包裹布、硅胶垫、盒盖、打压器、骨凿、角度器、把持钳、绞刀、骨锉、锉杆等。材料为不锈钢、聚酰胺、硅胶，其中不锈钢材料为符合YY/T0294.1-2005的B型不锈钢。产品非灭菌状态提供，可重复使用。

适用范围

该产品适用于髋关节假体置换手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.07.16

有效期至

2013.07.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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