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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >游离脂肪酸检测试剂盒(比色法) NEFA
游离脂肪酸检测试剂盒(比色法) NEFA
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401320号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd
注册人住所
Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
生产地址
Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
游离脂肪酸检测试剂盒(比色法) NEFA
管理类别
2
型号规格
FA115(70ml, 3×10ml, 3×20ml, 3×20ml, 3×20ml, 5.5ml)
结构及组成
R1a :缓冲液，包括磷酸盐缓冲液、氯化镁、表面活性剂；R1b： 酶/辅酶，包括乙酰辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、ATP、4-氨基安替比林；R2a： 酶稀释液，包括苯氧乙醇、表面活性剂；R2b：马来酰亚胺；R2c： 酶试剂，包括乙酰辅酶A氧化酶、过氧化酶、TOOS；定标液。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定血清和血浆中的游离脂肪酸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.15
有效期至
2013.06.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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