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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膝关节稳定度测试仪 KNEELAX 3
膝关节稳定度测试仪 KNEELAX 3
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2211249号
注册证编号
Monitored Rehab Systems
注册人住所
Claes Tillyweg 2,2031 CW, Haarlem ,The Netherlands
生产地址
Claes Tillyweg 2,2031 CW, Haarlem ,The Netherlands
代理人名称
北京得信领先科贸有限公司
代理人注册地址
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产品名称
膝关节稳定度测试仪 KNEELAX 3
管理类别
2
型号规格
KNEELAX 3
结构及组成
组成:主机、充电器、USB连接线、电源连线、距离校准配件、脚托、腿部支撑托、力量校准配件、说明书、软件光盘。 性能:距离测量范围:54mm,显示误差:±2mm;力度测试范围:132N,显示误差:±5N。
适用范围
用于交叉韧带修复术术前诊断及术后康复评估。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.02
有效期至
2013.06.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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