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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3231242号
注册证编号
SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC.
注册人住所
1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043
生产地址
2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, 462-807, Gyeonggi-Do, Korea
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON X300 PREMIUM EDITION
结构及组成
见产品性能结构及组成附页。
适用范围
适用于超声检查及诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.02
有效期至
2013.06.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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