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气管插管 Tracheal tubes

注册证编号

国食药监械(进)字2009第2661494号

注册证编号

Teleflex Medical

注册人住所

2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC, USA

生产地址

Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275

代理人名称

泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

气管插管 Tracheal tubes

管理类别

型号规格

见附件

结构及组成

主要由导管，接头，指示导管组成。配件有：更换引线，导丝，支架。气管插管材质为聚氯乙烯，和相同材质的套囊、充气导管、指示球和单向阀。防Х光线贯穿整个导管。每条插管都有15mm的接口。插管分有眼(Murphy)或无眼(Magill)型，有刻度并有经口或鼻插管的长度标识。

适用范围

带套囊/无套囊气管插管设计用于经口或经鼻插管和气道管理。尽管无套囊插管用于儿童气道管理，但在某些情况下(如肺功能检测和呼吸保护)，可代替套囊直径较小的气管插管使用。气管插管上印有“经口”，“经鼻”或“经口/经鼻”的字样。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.07.16

有效期至

2013.07.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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