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样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

注册证编号

国食药监械(进)字2009第1401458号

注册证编号

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册人住所

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

生产地址

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101

代理人名称

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

样本稀释液 QuikLYTE Integrated Multisensor Sample Diluent

管理类别

型号规格

S635：6×500mL

结构及组成

缓冲液。产品有效期：在2-30°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于带有QuikLYTE模块的Dimension临床生化系统中稀释样本。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.07.03

有效期至

2013.07.02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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