尿酸检测试剂盒(尿酸酶·过氧化物酶法) Determiner L UA
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401202号
注册证编号
Kyowa Medex Co.,Ltd.
注册人住所
1-8-10，Harumi，Chuo-ku，Tokyo Japan
生产地址
600-1 Minami-ishiki,Nagaizumi-cho,Sunto-gun,Shizuoka,Japan
产品名称
尿酸检测试剂盒(尿酸酶·过氧化物酶法) Determiner L UA
型号规格
4x450ml,4x150ml; 2x300ml,2x100ml; 4x150ml,4x50ml; 3x90ml,3x30ml; 3x60ml,3x20ml; 3x45ml,3x15ml; 1x60ml,1x20ml; 1x18ml,1x6ml
结构及组成
【主要组成】R1：抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙烷基-N(-3-乙基苯)-N'-琥珀酰乙二胺(EMSE)；R2：过氧化物酶、尿酸酶、4-AA(4-氨基安替比林)。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外对人血清、血浆以及尿中尿酸含量的测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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