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玻切头套件 Vitreous Cutter

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3221238号

注册证编号

Medical Instrument Development Laboratories,Inc.

注册人住所

557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A

生产地址

557 Mc Cormick Street, San Leandro, California, 94577 U.S.A

代理人名称

上海科林医疗仪器技术有限公司

代理人注册地址

产品名称

玻切头套件 Vitreous Cutter

管理类别

型号规格

4902CE,2500CE,2350CE,2400CE,2450CE,2700CE,2750CE,2900CE,2520CE,2570CE,2370CE，2420CE,2470CE,2720CE,2770CE,2920CE,2540CE,2440CE,2490CE,2740CE,2790CE,2940CE

结构及组成

玻切头套件由玻切头和管道组成。玻切头头部探针采用符合GB1220不锈钢棒的304不锈钢和聚亚砜材料制成，管道由PVC制成。该产品为玻璃体切割器的配件，与玻璃体切割器连接使用时通过气体驱动，无高频和超声输出。均为射线灭菌产品，一次性使用。本产品不得连接可能输出高频电流和超声能量的仪器。

适用范围

与玻璃体切割器连接，用于眼科玻璃体切割手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.06.02

有效期至

2013.06.01

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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