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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >冠脉支架(商品名:AmazoniaCroCo) Intra-coronary Stents
冠脉支架(商品名:AmazoniaCroCo) Intra-coronary Stents
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3460882号(更)
注册证编号
MINVASYS S.A.S.
注册人住所
7,rue du Fosse Blanc, 92230 Gennevilliers - France
生产地址
7, rue du Fosse Blanc, 92230 Gennevilliers - France;20, rue Traversiere, 92230 Gennevilliers - France
代理人名称
北京圣安科商贸有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
冠脉支架(商品名:AmazoniaCroCo) Intra-coronary Stents
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
AmazoniaCroCo冠脉支架是由L-605铬钴合金制成,并预装在快速交换的可扩张球囊导管上。环氧乙烷灭菌,产品为一次性使用。
适用范围
适用于治疗与冠状动脉病变相关的心肌缺血综合症。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由“北京天助基业科技发展有限公司”变更为“上海胜迈医疗器械有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第3460882号"变更为"国食药监械(进)字2009第3460882号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.23
有效期至
2013.03.23
变更情况
2010.06.17变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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