门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge (AST)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400655号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(酶法) Aspartate Aminotransferase Flex reagent cartridge (AST)
型号规格
DF41A：360测试(4×90/试剂盒)
结构及组成
产品主要组成成分：试剂船位1-3:MDH3000U/L,乳酸脱氢酶 900U/L，NADH 0.21mmol/L;试剂船位1-3:P5P 0.18mmol/L,缓冲液；试剂船位4-6:门冬氨酸180mmol/L，α-酮戊二酸 11.5mmol/L。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为用于Dimension临床生化系统的一种体外诊断测试方法，用于定量测定血清或血浆中门冬氨酸氨基转移酶的活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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