血管支架(商品名：巴德) E-Luminexx Vasculatr Stent
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3460915号(更)
注册证编号
Angiomed GmbH&Co.Medizintechnik KG Subsidiary of C.R Bard,Inc
注册人住所
Wachhausstrasse 6 Karlsruhe D76227
生产地址
Wachhausstrasse 6 Karlsruhe D76227
产品名称
血管支架(商品名：巴德) E-Luminexx Vasculatr Stent
结构及组成
本产品由输送系统和支架组成。支架采用镍钛合金(Nitinol)材料制成，支架近端、远端各有4个不透射线的钽标记。输送系统由外导管、导管、鲁尔接头、安全夹护翼、安全夹、手柄组成。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。
适用范围
本产品适用于临床骼股动脉狭窄的介入治疗。
备注
售后服务机构由“美国巴德国际有限公司北京代表处”变更为“巴德医疗器械(北京)有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2009第3460915号"变更为"国食药监械(进)字2009第3460915号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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