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超声诊断系统(商品名:Acuson SC2000) Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3231095号
注册证编号
Siemens Medical Solutions USA Inc.
注册人住所
1230 Shorebird Way, Mountain View, California 94043, USA
生产地址
2500 Millbrook Suite B, Buffalo Grove, Illinois 60089, USA
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
超声诊断系统(商品名:Acuson SC2000) Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
Acuson SC2000
结构及组成
见附页
适用范围
适用于超声检查及诊断
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.10
有效期至
2013.05.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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