弓形体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Toxo-IgM
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3401098号
注册证编号
DIA.PRO Diagnostic Bioprobes Srl
注册人住所
Via Columella,31 20128 Milano,Italy
生产地址
Via Columella,31 20128 Milano,Italy
产品名称
弓形体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) Toxo-IgM
结构及组成
微孔板:用溶于牛蛋白后亲和纯化的羊抗人IgM单克隆抗体包被的微孔板;阴性对照:1%弓形体IgM抗体为阴性的人血浆、2%酪蛋白、Tris柠檬酸缓冲液(pH值为6.0±0.1)、吐温20、叠氮化钠、KathonGC;阳性对照:弓形体IgM抗体为阳性的1%人血浆、2%酪蛋白、Tris柠檬酸缓冲液(pH值为6.0±0.1)、吐温20、叠氮化钠、Kathon GC;标准品:含有200WHO IU/ml±10%的弓形体IgM抗体、小牛血清、硫酸庆大霉素、KathonGC;冻干弓形体抗原:溶于蛋白缓冲液的经γ射线灭活的冻干弓形体、2%牛蛋白、Tris盐酸缓冲液(pH值为6.8±0.1)、硫酸庆大霉素、Kathon GC;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液(pH值为7.0±0.2)、吐温20与KathonGC;酶结合物:含有特异识别弓形体的采用辣根过氧化物酶(HRP)标记的单克隆抗体、Tris缓冲液(pH值为6.8±0.1)、2%BSA、Kathon GC、硫酸庆大霉素;抗原稀释液:Tris缓冲液(pH值为6.8±0.1)、2%BSA、Kathon GC、硫酸庆大霉素;样品稀释液:2%酪蛋白、柠檬酸盐缓冲液(pH值为6.0±0.1)、吐温20、叠氮化钠与Kathon GC;色原/底物:柠檬酸-磷酸缓冲液(pH值为3.5-3.8),四甲基联苯胺(TMB)、过氧化氢与二甲亚砜;0.3M 硫酸;微孔板封口箔;说明书。产品有效期:试剂盒储存于2-8℃,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于血清中弓形体IgM抗体的定性检测。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)