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人工骨(商品名:ATLANTIK) ATLANTIK synthetic bone substitutes
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3461022号
注册证编号
Medical Biomat(SARL)
注册人住所
5, chemin du Catupolan 69120 Vaulx-en-Velin, France
生产地址
5, chemin du Catupolan 69120 Vaulx-en-Velin, France
代理人名称
大连航太医疗设备有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人工骨(商品名:ATLANTIK) ATLANTIK synthetic bone substitutes
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由70%±5%的羟基磷灰石和30%±5%的β-磷酸三钙组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围
该产品适用于填充可能由于外科手术或外伤而引起的骨缺损。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.10
有效期至
2013.05.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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