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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400991号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿液脑脊液蛋白测定试剂盒(比色法) Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge(UCFP)
管理类别
2
型号规格
DF26：80测试(4×20/试剂盒)
结构及组成
试剂船位1-5(液体)：甲醇中的焦酚红 0.20mM，钼酸钠 0.35mM，稳定剂和表面活性剂；试剂船位7-8(液体)：NaOH 0.5N。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量测定尿液和脑脊液中的总蛋白含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.29
有效期至
2013.04.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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