电解质检测电极块 QuikLYTE Integrated Multisensor Na+/K+/Cl-
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401437号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
电解质检测电极块 QuikLYTE Integrated Multisensor Na+/K+/Cl-
结构及组成
电解质检测电极块。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于带有 QuikLYTE模块的 Dimension临床生化系统上的Na+、K+、Cl-方法，在体外诊断测试中用于血清和肝素化血浆中钠、钾、氯的定量测量。也用于尿中钠、钾、氯的定量测量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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