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一次性无菌支气管插管 Sher-I-Bronch Left Side/Right Sided Endobronchial Tube
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2661081号
注册证编号
Teleflex Medical
注册人住所
2917 Weck Dr, Research Triangle Park, NC 27709
生产地址
1) 2917 Weck Dr, Research Triangle Park, NC 27709; 2) Hudson Respiratory Care Tecate S.de R.L., Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho El Descanso CP, Tecate, Mexico
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性无菌支气管插管 Sher-I-Bronch Left Side/Right Sided Endobronchial Tube
管理类别
2
型号规格
5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16142, 5-20708, 5-20710, 5-20712, 5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141,5-15301, 5-15401, 5-24105.
结构及组成
产品均由柔软的PVC材料制成,分为左侧和右侧两种。支气管插管主要由导管、接头、充气囊组成,其它配件有双腔导管Y型连接器,吸入导管,更换导管引线。
适用范围
用于胸腔手术,支气管麻醉,及其它需用支气管插管的手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.11
有效期至
2013.05.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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