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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) CRP-Lx
C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) CRP-Lx
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400717号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) CRP-Lx
管理类别
2
型号规格
300 tests；4×100 tests
结构及组成
【主要组成】R1：含牛血清白蛋白和免疫球蛋白(鼠)的TRIS缓冲液，防腐剂；R2：甘氨酸缓冲液中包被抗-CRP(鼠)的乳胶颗粒，防腐剂；产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人体内血清、血浆中的C反应蛋白浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.01
有效期至
2013.03.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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