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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >X射线血管造影系统 X-Ray Angiography System
X射线血管造影系统 X-Ray Angiography System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3300824号
注册证编号
Siemens AG
注册人住所
Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Munchen
生产地址
SiemensstraBe 1, DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
X射线血管造影系统 X-Ray Angiography System
管理类别
3
型号规格
AXIOM Artis dFC
结构及组成
高压发生装置(Polydoros A100)、X射线管组件(Megalix CAT 125/35/80-121 GW)、平板探测器、显示器及悬吊装置、落地式C形臂机架、检查床(标准床(05767004)、OR床(05767053)和倾斜床(05767020)三选一)、准直器、图像处理系统。
适用范围
用于心脏造影检查和透视引导介入操作。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.10
有效期至
2013.04.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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