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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 ADVIA 1200 Chemistry System
全自动生化分析仪 ADVIA 1200 Chemistry System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401307号(更)
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA
生产地址
3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan
代理人名称
北京西门子医疗诊断设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 ADVIA 1200 Chemistry System
管理类别
2
型号规格
ADVIA 1200
结构及组成
该产品主要组成：由主机、电源装置、串行打印机及钾电极、钠电极、氯电极、ISE参比电极组成。
适用范围
该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行临床生化检验分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2009第2401307号"变更为"国食药监械(进)字2009第2401307号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.06.12
有效期至
2013.06.12
变更情况
2009.09.02变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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