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腰椎椎间融合器(商品名：ROI-T) Lumber Cage

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3460889号

注册证编号

LDR Medical

注册人住所

Technopole de I＇Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France.

生产地址

Technopole de I＇Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France.

代理人名称

法国LDR 医疗公司北京代表处

代理人注册地址

产品名称

腰椎椎间融合器(商品名：ROI-T) Lumber Cage

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由PEEK制成。灭菌包装。

适用范围

用于在植骨周围增加坚固的结构，以在椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.03.23

有效期至

2013.03.22

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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