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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) Posterior Cage
后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) Posterior Cage
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3460888号(更)
注册证编号
LDR Medical
注册人住所
Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes,France
生产地址
Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes,France
代理人名称
法国LDR 医疗公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) Posterior Cage
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由PEEK制成。灭菌包装。
适用范围
用于在植骨周围增加坚固的结构，以在椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址及生产场所地址由“Technopole deI`Aube,BP 2,10902 TROYES CEDEX 9,France”变更为“Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430Rosieres Pres Troyes,France”。注册证由"国食药监械(进)字2009第3460888号"变更为"国食药监械(进)字2009第3460888号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2009.03.23
有效期至
2013.03.22
变更情况
2012.09.29变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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