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衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:迈康准(tm)衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)) MicroTrak Ⅱ Chlamydia EIA
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3401107号(变更批件)
注册证编号
Trinity Biotech Plc
注册人住所
IDA Business Park, Southern Cross Road, Bray, Co. Wicklow, Ireland
生产地址
IDA Business Park, Southern Cross Road, Bray, Co. Wicklow, Ireland
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)(商品名:迈康准(tm)衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)) MicroTrak Ⅱ Chlamydia EIA
管理类别
3
型号规格
96人份/盒
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:主要组成成分由“【主要组成】微孔板、衣原体抗体溶液、酶标抗体、阳性质控、阴性质控、样本处理液。”变更为“【主要组成】微孔板、衣原体抗体溶液、酶标抗体、阳性质控、阴性质控、样本处理液;酶联免疫通用试剂,内含底物A、底物B、浓缩洗液和终止液”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.05.14
有效期至
2013.05.13
变更情况
2011.02.15变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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