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压缩雾化吸入器(商品名：迈迪压缩雾化吸入器) Compressor Nebulizer System

注册证编号

国食药监械(进)字2009第2540263号

注册证编号

Medel S.P.A.

注册人住所

Via Micheli 7, 43056 S. Polo di Torrile (PR)

生产地址

Via Micheli 7, 43056 S. Polo di Torrile (PR)

代理人名称

北京发现恒业贸易有限公司

代理人注册地址

产品名称

压缩雾化吸入器(商品名：迈迪压缩雾化吸入器) Compressor Nebulizer System

管理类别

型号规格

LEM、MICRODIN

结构及组成

压缩机最大输出压力不小于300kPa；压缩机最大输出气流量不小于13L/min；雾化输出最大压力不小于150kPa；雾化输出最大流量为8ml/min；雾化速率为0.60-0.70mL/min；药杯容量为：最大值15ml。产品由主机、雾化药杯、空气连接管及电源组成。不包括口含器、面罩、鼻管耗材类产品。

适用范围

对患者进行药物雾化吸入治疗

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.02.10

有效期至

2013.02.09

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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