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超声诊断仪 Ultrasound Diagnostic Equipment

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3230595号

注册证编号

Medison Co., Ltd.

注册人住所

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

生产地址

114, Yangdeokwon-ri, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do

代理人名称

上海麦迪逊医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

超声诊断仪 Ultrasound Diagnostic Equipment

管理类别

型号规格

ACCUVIX V20

结构及组成

见《产品性能结构及组成附页》。

适用范围

临床超声诊断检查。

产品储存条件及有效期

备注

根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.03.13

有效期至

2013.03.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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