锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex reagent cartridge(LI)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400564号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
锂测定试剂盒(比色法) Lithium Flex reagent cartridge(LI)
型号规格
DF132：80测试(4×20/试剂盒)
结构及组成
产品主要组成成分：试剂船位1，2:染色锂试剂：染色剂 1.53×10-4M，二甲亚砜 38%(v/v)，K2HPO4 0.65mM，防腐剂；试剂船位3，4：锂碱性盐试剂：NaCl 8mM,二甲亚砜 38％(v/v)，KOH 0.074M；试剂船位5，6：锂空白试剂：二甲亚砜38％(v/v)，K2HPO40.65mM， 防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为用于Dimension临床生化系统的体外诊断测试，用于定量测定人血清和血浆(肝素钠)中锂的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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