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注吸总配置(商品名:PhacoFit) PhacoFit Titanium I/A Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2040385号(更)
注册证编号
Abbott Medical Optics Inc.
注册人住所
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, CA 92705
生产地址
8415 154th Avenue NE Redmond, WA 98052
代理人名称
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
注吸总配置(商品名:PhacoFit) PhacoFit Titanium I/A Kit
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
产品包括注/吸手柄、直头注吸头,90度注吸头,45度灌注套头和直头灌注套头组成,非无菌产品,使用前需灭菌。详见附页。
适用范围
用于和眼力健锐灵白内障摘除系统配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
生产企业名称由“Advanced Medical Optics, inc.”变更为“Abbott Medical Optics Inc.”;注册证由“国食药监械(进)字2009第2040385号”变更为“国食药监械(进)字2009第2040385号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.02.26
有效期至
2013.02.26
变更情况
2010.09.13变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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