酸性磷酸酯酶测定试剂盒(酶法) Acid Phosphatase Flex Reagent Cartridge(ACP)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400556号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
酸性磷酸酯酶测定试剂盒(酶法) Acid Phosphatase Flex Reagent Cartridge(ACP)
型号规格
DF11: 120测试(8×15/试剂盒)
结构及组成
产品主要组成成分：试剂船位1，2，3：TMP 缓冲液 0.5mM；试剂船位4，5，6：NaOH 1.0M。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为Dimension临床化学系统中所用的一种体外诊断测试方法，用于定量检测人血清和血浆中源于前列腺的酸性磷酸酯酶的活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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