人工椎间盘配套工具 Spine Artificial Disc instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2009第1100524号
注册人住所
325 Paramount Drive, Raynham,MA 02767,USA
生产地址
325 Paramount Drive, Raynham,MA 02767,USA
产品名称
人工椎间盘配套工具 Spine Artificial Disc instrument
结构及组成
该产品由一系列间隔器，撑开器、终板测量尺、引导器、撑开器针、撑开/插入器、打入器、撑开器头、髓核试模、髓核插入器头、导向器、刮匙、椎间盘剥离器、终板测量器、试模插入工具、试模插入导向器、试模、中线定位针插入器、中线定位针、终板引导器、撑开插入钳、插入器打击手柄、终板插入头、髓核插入工具、终板打入器、带槽打入器、把持器头部、椎间盘植入器、骨锉、椎间盘试模、前后限深器、导向器消毒套、双孔导向器、椎体撑开器、开口器、撑开器针插入器、中线标记插入器、中线标记、椎体撑开器针、椎间盘取出器、椎间盘装备器等手术工具组成。工具的手柄部分均采用超高分子量聚乙烯制造，接触人体部分采用不锈钢材料制造。该产品为非灭菌状态提供。
适用范围
该产品用于L2椎体上终板平面以下的腰椎人工椎间盘移植手术及经前路入路的颈椎人工椎间盘移植手术。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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