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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎体成形术复用型手柄 Cemento-RE
椎体成形术复用型手柄 Cemento-RE
注册证编号
国食药监械(进)字2009第1010286号
注册证编号
OptiMed Medizinische Instrumente GmbH
注册人住所
Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany
生产地址
Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany
代理人名称
广州市景达斯医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
椎体成形术复用型手柄 Cemento-RE
管理类别
1
型号规格
1392-0000 Cemento-RE
结构及组成
该产品采用医用不锈钢制造，不与人体接触。
适用范围
该产品与椎体成形术穿刺针配套使用，用于椎体成形术。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.02.13
有效期至
2013.02.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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