活检套装 Single Use Guide Sheath Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2220784号
注册证编号
日本 奥林巴斯医疗株式会社 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
注册人住所
2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO
生产地址
248-1，OKKONOKI 2-CHIME，KUROISHI-SHI，AOMORI
产品名称
活检套装 Single Use Guide Sheath Kit
型号规格
K-201,K-202,K-203,K-204
结构及组成
本系列产品中K-201,K-202,K-203,K-204分别由以下产品组成：K-201由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D，细胞刷BC-204D-2010组成。 K-202由引导鞘管SG-200C，活检钳FB-233D组成。 K-203由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D，细胞刷BC-202D-2010组成。 K-204由引导鞘管SG-201C，活检钳FB-231D组成。一次性已灭菌产品。活检钳FB-231D采用放射线灭菌，其余部件采用环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品与奥林巴斯内镜配套使用，用于在呼吸器官内采集细胞或组织样本。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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