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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用体外循环血路(商品名:贝朗) Bloodlines For Diapact CRRT
一次性使用体外循环血路(商品名:贝朗) Bloodlines For Diapact CRRT
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3450281号
注册证编号
B. Braun Avitum AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
Via XXV Luglio, 11, 41037 Mirandola(MO) , Italy
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用体外循环血路(商品名:贝朗) Bloodlines For Diapact CRRT
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
主要由动脉管、静脉管、血浆管、置换液管、置换液/透析液入口管、滤出液/透析液出口管、收集袋、转换接头、透析液再循环用连接管、超滤管、血浆再灌注管及静脉血路管组成。
适用范围
与DiapactCRRT(持续血液净化系统)配合使用,用于血液透析、血液滤过及血浆治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.02.13
有效期至
2013.02.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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