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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >X射线血管造影系统 X-ray Angiography system
X射线血管造影系统 X-ray Angiography system
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3300153号
注册证编号
SIEMENS AG
注册人住所
Wittelsbacherplatz 2 DE-80333 Muenchen Germany
生产地址
Siemensstr. 1 DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
X射线血管造影系统 X-ray Angiography system
管理类别
3
型号规格
Artis zee multi-purpose
结构及组成
产品由高频高压发生、X射线源组件、平板探测器、显示器及悬吊装置、一体化机架(C臂和患者检查床由可以倾斜和高度可调的一台装置组成)、血管准直器、成像系统组成。
适用范围
适用于血管造影、X射线引导下的常规介入操作手术。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测，生产企业必须首先在医疗器械入境后，投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.01.22
有效期至
2013.01.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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