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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >动静脉穿刺针 A.V.Fistula Sets
动静脉穿刺针 A.V.Fistula Sets
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3150578号(更)
注册证编号
KAWASUMI LABORATORIES,INC
注册人住所
1077,Koda,Yayoi,Saiki-shi,Oita,876-0121,Japan
生产地址
48 MU 8, Ratchasima-Chok Chai Road,Tambon Tha Ang,Amphoe Chok chai, Changwat Nakhon Ratchasima 30190,Thailand
代理人名称
中国医疗器械行业协会
代理人注册地址
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产品名称
动静脉穿刺针 A.V.Fistula Sets
管理类别
3
型号规格
EF-6115E EF-6125E ER-6115E ER-6125E EF-6116E EF-6126E ER-6116E ER-6126E EF-6117E EF-6127E ER-6117E ER-6127E
结构及组成
产品由AVF针管、可旋转突起的内核、AVF可旋转突起、夹具、内圆锥接头、锁定帽、采血管组成。一次性使用。
适用范围
产品用于患者血液透析。
产品储存条件及有效期
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备注
生产场所地址由“48 Moo-8,Ratchasima-Chokchai Rd.,Tambon Tha-Ang, AmphurChokchai,Nakhorn Ratchasima 30190,THAILAND”变更为“48 MU 8, Ratchasima-Chok Chai Road,Tambon ThaAng,Amphoe Chok chai, Changwat Nakhon Ratchasima30190,Thailand ”;注册地址由“3-28-15,Minami-Ohi,Shinagawa-ku,Tokyo 140-8555JAPAN”变更为“1077,Koda,Yayoi,Saiki-shi,Oita,876-0121,Japan”。注册证由"国食药监械(进)字2009第3150578号"变更为"国食药监械(进)字2009第3150578号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.13
有效期至
2013.03.13
变更情况
2012.05.18变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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