拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (PCHE)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400553号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
拟胆碱酯酶测定试剂盒(酶法) Pseudocholinesterase Flex reagent cartridge (PCHE)
型号规格
DF51：120测试(4×30/试剂盒)
结构及组成
产品主要组成成分：试剂船位1-3:DIP 0.06μmol/L,缓冲液；试剂船位4-6:BTC 1.0μmol/L。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为用于Dimension临床生化系统的一项体外诊断试验，用于定量测定血清和肝素化血浆的拟胆碱酯酶活性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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