低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) Automated LDL Cholesterol Flex reagent cartridge (ALDL)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2400548号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101
产品名称
低密度脂蛋白测定试剂盒(酶法) Automated LDL Cholesterol Flex reagent cartridge (ALDL)
型号规格
DF131: 120测试(4×30/试剂盒)
结构及组成
产品主要组成成分：试剂船位1，2，3:MES缓冲液，清洗剂1，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶，4-氨基安替吡啉，维生素C氧化酶，防腐剂；试剂船位4，5，6：MES缓冲液，清洗剂2，DSBmT，防腐剂。产品有效期：产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为Dimension临床生化系统专用试剂，用于定量测定人血清和血浆中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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