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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >增感屏 KYOKKO INTENSIFYING SCREENS
增感屏 KYOKKO INTENSIFYING SCREENS
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2310930号(更)
注册证编号
三菱化学株式会社
注册人住所
东京都千代田区丸の内一丁目1番1号
生产地址
1060 Naruda,Odawara City,Kanagawa,250-0862,日本
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
增感屏 KYOKKO INTENSIFYING SCREENS
管理类别
2
型号规格
型号:极光绿色系列:KYOKKO GREEN MEDIUM、KYOKKO GREEN REGULAR、KYOKKO GREENFAST规格:13x18cm,18x24cm,15x30cm,24x24cm,18x43xm,24x30cm,20x40cm,30x30cm,30x35cm,30x40cm,40x40cm,20x96cm,30x90cm,30x120cm,15x40cm,35x35cm,35x43cm,17x22cm,20x25cm,25x30cm,28x35cm,30x38cm,35x91cm.
结构及组成
产品的成分:稀土磷。
适用范围
该产品适用于绿色X光胶片的增强成像。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“KASEI OPTONIX,LTD.”变更为“三菱化学株式会社”;生产者地址由“1060 Naruta,OdawaraCity,Kanagawa,250-0862,日本”变更为“东京都千代田区丸の内一丁目1番1号”;注册证由"国食药监械(进)字2009第2310930号"变更为"国食药监械(进)字2009第2310930号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.04.30
有效期至
2013.04.30
变更情况
2012.08.17变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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