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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >他克莫司样本前处理试剂 Emit 2000 Tacrolimus Sample Pretreatment Reagent
他克莫司样本前处理试剂 Emit 2000 Tacrolimus Sample Pretreatment Reagent
注册证编号
国食药监械(进)字2009第1400542号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
Glasgow Business Community 500/514, Newark, DE 19714
生产地址
Glasgow Business Community 500/514, Newark, DE 19714
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
他克莫司样本前处理试剂 Emit 2000 Tacrolimus Sample Pretreatment Reagent
管理类别
1
型号规格
4×29mL
结构及组成
产品主要组成成分：300mM硫酸铜水溶液。产品有效期：产品有效期：在室温下2-30°C的条件下保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为V-Twin或Viva-E临床化学分析仪的随机连用试剂，与他克莫司检测试剂一起使用，用来对样本进行分析前预处理。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.03.13
有效期至
2013.03.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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