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超声诊断仪 Ultrasound Diagnostic Equipment
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3232884号(更)
注册证编号
SAMSUNG MEDISON CO.,LTD
注册人住所
3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea
生产地址
3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea
代理人名称
上海麦迪逊医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
超声诊断仪 Ultrasound Diagnostic Equipment
管理类别
3
型号规格
ACCUVIX XG
结构及组成
见附页。
适用范围
临床超声诊断检查
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址由“114,Yangdeokwon-ri,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do”变更为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea”;生产者名称由“Medison Co.,Ltd”变为“SAMSUNG MEDISONCO.,LTD”,生产场所地址由“114,Yangdeokwon-ri,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do”变为“3366,Hanseo-ro,Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gangwon-do,Korea”代理人由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变为“三星(中国)投资有限公司”,售后服务机构由“上海麦迪逊医疗器械有限公司”变为“三星电子(北京)技术服务有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第3232884号"变更为"国食药监械(进)字2012第3232884号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.13
有效期至
2016.08.12
变更情况
2013.04.14变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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