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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血气分析仪 Rapidpoint 500 Instrument
血气分析仪 Rapidpoint 500 Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403331号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591 USA
生产地址
Northern Road，Chilton Industrial Estate，Sudbury，Suffolk CO 10 2XQ United Kingdom
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血气分析仪 Rapidpoint 500 Instrument
管理类别
2
型号规格
RAPIDPOINT 500
结构及组成
分析仪由主机组成。
适用范围
在医学临床上用于对样本中pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++, Cl-, Glucose, tHb, nBili, FO2Hb, FCOHb, FMetHb, FHHb, Lactate的定量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.10
有效期至
2016.09.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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