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医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3283290号
注册证编号
Philips Medical Systems Nederland B.V. Business Unit Magnetic Resonance - site Best
注册人住所
Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherland
生产地址
Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherland
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
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产品名称
医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance System
管理类别
3
型号规格
Ingenia 3.0T
结构及组成
Ingenia系统由超导磁体、梯度系统、扫描床和患者支撑台、固定高度手推车和可变高度手推车(选配)、操作员控制台(含计算机系统和软件,版本R4.1)、射频系统(含集成ADC的数字接收线圈,传输光纤,Ingenia3.0T系统具有两个射频源及两个射频放大器)、门控附件(含心电门控,呼吸门控,外周门控)、冷却系统、电源分配柜组成。射频系统包括含射频柜,射频放大器和线圈。频率为127.73MHz(氢核)。接收线圈详见附件。
适用范围
产品适用范围为供临床MRI诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测 。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.09.06
有效期至
2016.09.05
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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