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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) LIAISON(r) T3
三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) LIAISON(r) T3
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403109号
注册证编号
DiaSorin S.p.A.
注册人住所
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
生产地址
Via Crescentino,snc, 13040 Saluggia (VC), Italy
代理人名称
索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) LIAISON(r) T3
管理类别
2
型号规格
100人份/盒
结构及组成
磁性微粒悬浮液；低浓度定标液；高浓度定标液；示踪剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外检测人血清及肝素或EDTA抗凝血浆中三碘甲状腺原氨酸(T3)的量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.14
有效期至
2016.08.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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