病人终端(商品名：CardioMessenger) External Monitoring Systems for Brady IPGs/ICDs((Home Monitoring System for active implantable medical devices)
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3210018号(更)
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所
Woermannkehre 1，D-12359 Berlin
生产地址
Woermannkehre 1，D-12359 Berlin
产品名称
病人终端(商品名：CardioMessenger) External Monitoring Systems for Brady IPGs/ICDs((Home Monitoring System for active implantable medical devices)
结构及组成
产品组成包括病人移动单元(CardioMessenger/M )、充电底座(CardioMessenger/L )携带软包(CardioMessenger Soft Case)、携带夹(CardioMessenger Clip )、电源适配器(CardioMessenger Power Supply)。
适用范围
适用于体内安装有德国百多力公司生产的具有家庭监护功能的植入式心脏起搏器或植入式心脏复律/除颤器的病人。CardioMessenger的结构和工作方式类似于一个普通手机，能将从有源植入物(如植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器)中接收到的信息通过短信(SMS)的方式经移动电话网络(GSM)传输至百多力服务中心，方便医生查看病人体内植入物的工作状况。
备注
生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”； 注册证由"国食药监械(进)字2009第3210018号"变更为"国食药监械(进)字2009第3210018号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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