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内置棘突器械工具包 Inter Spinous Rotating Device Instrument

注册证编号

国食药监械(进)字2009第1100630号

注册证编号

H.P.I

注册人住所

Chemin des Meurallets-b.p.9016074954 SCIONZIER Cedex FRANCE

生产地址

Chemin des Meurallets-b.p.9016074954 SCIONZIER Cedex FRANCE

代理人名称

北京天新福医疗器材有限公司

代理人注册地址

产品名称

内置棘突器械工具包 Inter Spinous Rotating Device Instrument

管理类别

型号规格

见附件

结构及组成

产品由带有齿刻度的校准钳，夹持-引导钳，棘突打孔钳，圆锥钳，矩形圈，假体试模，梯形托架，矩形托架，隔垫和盒子组成。其中带有齿刻度的校准钳，夹持-引导钳，棘突打孔钳，圆锥钳，矩形圈和假体试模由不锈钢材料加工而成；梯形托架，矩形托架和盒子由塑料材料加工而成；隔垫由硅橡胶材料加工而成。均为可重复使用非灭菌产品。

适用范围

IMPLANTS FLEXIS植入物产品用辅助手术工具。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.03.18

有效期至

2013.03.17

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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