类风湿因子测定试剂盒(透射免疫比浊法) RF-PAIA Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403196号
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland.
生产地址
P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland.
产品名称
类风湿因子测定试剂盒(透射免疫比浊法) RF-PAIA Kit
型号规格
类风湿因子缓冲液:150ml×1;类风湿因子试剂:2ml×2;类风湿因子定标液:1ml×5。
结构及组成
RF-PAIA试剂(冻干品,人IgG包被的微粒子)、RF-PAIA缓冲液(50mM Tris)、RF-PAIA定标液(来源于人)。产品有效期：在2-8℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于对人血清或血浆中类风湿因子进行体外定量测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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