促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403043号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE/IMMULITE1000 ACTH
结构及组成
ACTH检测单位(LAC1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗ACTH。ACTH试剂楔(LACA，LACB)：LACA：蛋白缓冲液/血清基质。LACB：碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液，含防腐剂。ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白基质，含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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