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全自动血型分析系统 Full Automation Pretransfusion Blood Testing System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3402894号
注册证编号
贝克曼库尔特株式会社 Beckman Coulter K.K.
注册人住所
日本国东京都江东区有明三丁目5番7号(TOC Ariake West Tower, 3-5-7 Ariake, Koto-ku, Tokyo, 135-0063, Japan)
生产地址
日本国静冈县骏东郡长泉町东野454番地32号
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
全自动血型分析系统 Full Automation Pretransfusion Blood Testing System
管理类别
3
型号规格
PK7300
结构及组成
支架进样器单元、样品加样器单元、稀释液加样器单元、稀释杯传送单元、稀释样品加样器单元、稀释杯洗涤单元、试剂加样器单元、试剂安装单元、稀释液安装单元、微孔板安装单元、微孔板传送单元、孵育器、光度计、微孔板仓单元、注射器单元、容器单元、电源单元、电源开关和供水/排水单元。
适用范围
适用于医学实验室做ABO和Rh血型检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.08.13
有效期至
2016.08.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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