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彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3232476号
注册证编号
Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址
探头C5-2、S12-4、S3-1、S4-2、S8-3和L12-3生产地址:1.22100 Bothell Everett Highway,Bothell, Washington, 98021-8431,USA;2.上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室;探头C6-3生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室;产品组成其他内容?
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
HD11 XE
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围
用于人体超声诊断成像。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.07.10
有效期至
2016.07.09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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