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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >疝补片(商品名：Premilene Mesh) Mesh
疝补片(商品名：Premilene Mesh) Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2012第3462235号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Carretera de Terrassa,121,08191 Rubi(Barcelona),Spain
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
疝补片(商品名：Premilene Mesh) Mesh
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由单股聚丙烯纤维编织而成，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品适用于疝修补术及胸壁重建术， 在需要使用非吸收性增强材料时用于筋膜组织的增强。产品适合常规和腹腔镜疝修补手术应用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2012.06.28
有效期至
2016.06.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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